CCC获证后监督的基本要求：
    1 获证后生产现场抽取样品检测或者检查
    1.1 准备工作：
    (1)在出发进行生产现场抽取样品检测或检查前，监督组长应从“消防产品网上认证业务系统”上获取被监督企业的基本信息、CCC证书信息(含暂停证书)和历次工厂检查情况，特别是产品一致性检查的情况等。
    (2)监督组到达生产现场后，监督组长应向企业出示监督通知，说明本次监督的有关要求，由企业填写回执。告知企业如不按规定接受监督，其证书将被收回并撤销。如现场企业提出不接受监督时，监督组长应及时将所遇现场情况和受监督企业现场表达的意见以书面方式及时上报。得到同意后，监督组方可离开生产现场。
    (3)监督组到达生产现场后，应首先要求企业提供营业执照和CCC证书原件，重点检查企业的名称、法人、注册地址和生产厂址等是否发生变化。
    1.2 工作内容及要求：
    (1)现场巡视
    监督组应要求受监督企业开放生产现场所有房间或地域，以供监督检查。除涉及军品生产等机密外，监督组必须核实受监督企业每个房间或地域的功能及存放的与获证产品生产过程有关物品的情况。对于受监督企业刻意隐瞒的房间或地域，必须重点巡视。现场巡视中如发现问题，监督组应持续追踪，如发现存在影响认证有效性的严重问题，现场出具不推荐通过的工厂检查报告，收回同标准涵盖的产品证书；现场发现产品存在严重质量问题，足以导致安全事故发生或存在制假售假行为的，收回全部证书，报评定中心处理。对发现的一般问题，监督组应书面通知受监督企业整改，并在检查报告中予以记录。
    (2)现场产品一致性检查
    a、监督组现场应首选抽取生产线末端获证产品开展一致性检查。如果现场确实未生产，监督组方可对库存产品开展一致性检查， 要求企业在产品一致性检查表上盖章确认。对于任一产品一致性检查不符合要求的，应在检查报告中予以记录，收回同标准涵盖的产品证书，报评定中心处理。监督组应详细记录一致性检查样品的规格型号、生产日期、批次、编号等。
    b、对于现场因获证产品数量不足或企业自称没有产品，导致无法完成全部单元产品一致性检查及监督检验样品抽取的，监督组应先行封存现场应抽取样品且能抽取的所有获证产品样品，开展产品一致性检查工作；对于未能抽到的获证产品，应认真核对有关资料，如关键原材料/零配件采购记录、生产计划安排、产品检验记录、出入库记录、销售记录等； 监督组应从企业现场检查前六个月内获证产品生产、销售、产品发货物流信息销售记录中，查找已交付的产品,首先对其关键原材料/零配件采购和评价记录、生产计划和工艺指导文件、生产记录、检验记录、出入库记录等进行有关产品一致性的核实。监督组必须详细记录检查中抽取的文件/记录编号、时间、内容和抽取的文件中涉及的产品规格型号、生产日期、批次、编号等。
    对发现任一产品一致性不符合的，监督组应在检查报告中予以记录，收回同标准涵盖的产品证书；对于未发现产品一致性存在异常的，监督组应书面上报，由评定中心协调派组开展使用领域产品一致性检查、抽取样品检测。
    c、经确认，在现场检查前至少六个月无生产的企业，因无法有效确认获证产品的一致性，监督组应现场封存对应产品证书，并告知企业恢复生产前应主动向评定中心书面报告。待评定中心再次安排监督组进行现场见证生产、检查确认符合证书保持要求后，方可恢复正式生产。监督组应将上述情况详细记录。
    d、当现场检查时企业声称无产品或停产，但经监督组现场确认有库存或近期有生产情况的企业，监督组应现场出具不推荐通过的工厂检查报告，收回同标准涵盖的产品证书，报评定中心处理。
    对于检查过程中发现产品存在严重质量问题，足以导致安全事故发生或存在制假售假行为的，收回全部证书，并报评定中心处理。
    (3)监督检验样品抽取
    有抽取样品监督检验要求时，监督组在企业生产现场完成产品一致性检查，结论符合认证要求的前提下，按照“刚下线且例行检验合格的产品”、“库存产品”的先后顺序开展监督检验样品抽、封工作。
    (4)送样：监督组现场抽取的样品应由获证企业在15日内送至指定实验室开展监督检验，并按照国家有关规定缴纳监督检验费用。
    (5)特殊情况处理：如遇受监督企业不确认监督结论的情况，监督组应向其说明严重后果，对仍不配合的，应将现场情况详细记录，报评定中心处理。

    2 获证后的跟踪检查
    2.1 基本内容及要求：
    (1)巡视工厂的生产和检验设备的运行状况；
    (2)工厂质量保证能力要求；
    (3)证书使用和标志的购买、使用、保管情况；
    (4)受监督企业是否建立并有效执行了文件化的获证产品一致性控制要求；是否建立并有效执行了文件化的成品例行检验和确认检验控制要求；
    (5)是否有获证产品变更未经批准违规出厂销售行为等；
    (6)受监督企业有无出厂销售未获证产品的违规行为；
    (7)受监督企业有无证书暂停、注销、撤销后继续违规出厂销售获证产品的行为；
    (8)现场生产和检验过程见证(适用时)；
    (9)受监督企业是否按照《消防产品监督管理规定》及评定中心的有关规定建立了消防产品生产、销售流向信息登记制度，如实记录产品名称、批次、规格、数量、销售去向等内容，按规定上传至“消防产品生产、销售流向登记管理系统”；
    (10)验证上次监督检查和/或产品监督检验不合格项所采取纠正措施的有效性；
    (11)监督检查过程中发现的其他不符合。
    2.2 检查要求：
    (1)监督组应要求受监督企业开放生产现场所有房间或地域，以供监督检查。除涉及军品生产等机密外，监督组必须核实受监督企业每个房间或地域的功能及存放的与获证产品生产过程有关物品的情况。对于受监督企业刻意隐瞒的房间或地域，必须重点巡视。
    (2)监督组应现场对企业生产和检验能力、生产工艺文件、产品设计和采购文件有效性等进行重点核查，进行生产和检验过程见证(适用时)。
    (3)对于未制定或未有效执行一致性控制要求和例行检验、确认检验要求的企业，监督组应现场做出不通过的结论，收回同标准涵盖的产品证书，报评定中心处理。
    (4)适用时，监督组在生产现场应开展指定项目的检验见证活动。现场时间不允许时，可进行模拟检验见证。重点考核以下内容：
    a、检验作业指导文件中的技术要求与认证依据标准的相关规定是否一致或起等效作用；是否具有可操作性；
    b、检验设备能否满足检验作业指导文件要求；是否能够正常运行；是否按规定周期进行了计量和校准；
    c、检验记录表是否与检验作业文件要求一致，具有指导或提示作用；
    d、检验人员是否能够正确理解检验作业指导文件；操作是否有效；是否按要求填写了检验记录表。
    见证结束后，监督组填写检验过程见证记录，按下列要求进行判定：
    a、对于能够在监督检查期间完成的检验见证项目，监督组应对检验情况的符合性进行单项判定；
    b、对于部分不能在工厂监督检查期间完成的检验见证项目，监督检查组应在要求检验人员进行模拟检验的基础上，进行该项目的检验能力判定，并注明为模拟检验操作；
    c、全部检验见证项目完成后，监督组汇总形成检验见证的总体意见，并签字确认。
    对工厂检验人员不能完成检验或检验结论不准确的，监督组应做出不通过的结论，收回同标准涵盖的产品证书。
    (5)对监督检查中发现的认证证书的信息，如：认证委托人、生产者、生产企业的名称或地址(生产企业未搬迁除外)发生变更，获证产品型号或规格等发生变更或有证据表明生产企业的组织结构、质量保证体系发生重大变化，认证委托人未向评定中心申请变更批准或备案的，监督组应做出不通过的结论，收回其全部证书；如获证企业已按规定申报，监督组应重点核查是否存在变更未经确认即产品违规出厂销售的情况。如存在上述情况，应提取相关证据，收回全部产品证书。
    (6)对监督检查中发现企业倒闭情况，评定中心应撤销此类企业获得的全部证书。对经多方联系仍无法找到的企业，评定中心应暂停或撤销此类企业获得的全部证书。
    (7)监督组在现场应核查受监督企业是否按照《消防产品监督管理规定》要求，建立了消防产品生产、销售流向信息登记制度，如实记录产品名称、批次、规格、数量、销售去向等内容。

    3 获证后使用领域抽取样品检测或者检查
    3.1 使用领域获证产品信息的提取及下达：
    (1)评定中心应从企业已上传至“消防产品生产、销售流向登记管理系统”的获证产品使用单位中， 根据“抽取销量最大的代表性产品”、“同实施细则涵盖产品中至少抽取一个单元”、“使用单位地域尽量集中”、“尽量涵盖多类获证产品”等原则随机选取。
    (2)评定中心应在现场监督开展前的5个工作日内，下达监督任务(随附获证产品使用单位的具体地址等信息)。
    3.2 准备工作：
    (1)接受监督任务后，监督组长应从“消防产品网上认证业务系统”中提取受监督企业的证书状态信息、一致性检查记录和产品检验报告。同时，监督组还应取得留存在指定实验室的型式检验样品的外观及内部结构照片等(适用时)。  
    (2)监督组在实施现场监督前2天方可通知受监督企业，告知企业须接受监督，应按规定时限到达获证产品使用单位，否则全部证书将被暂停或撤销。对遇有特殊情况，不能实施监督的，监督组长应书面报告。在得到批准前，监督组不得离开获证产品使用单位现场。
    (3)监督组长还须提前告知受监督企业以下要求：企业法人或企业法人委托授权人(授权人持委托授权书对现场监督检查工作有关情况及结论具有签字确认权)与技术人员一并按时到达使用单位，携带公章和证书原件，准备进行一致性检查所需的工具、现场条件及技术资料。 
    3.3 获证后使用领域检查：
    (1)监督组到达使用单位后，须对使用单位全部应监督类别的获证产品进行统计，书面记录现场情况。
    (2)监督检查前，监督组首先应现场抽取样品核查CCC标志加施情况，核查产品生产、销售流向信息情况，核查铭牌标志、规格型号与证书的符合性。对未见异常的，开展产品一致性检查；现场发现异常的，监督组如实记录有关问题。对于无法确认生产企业的产品，应终止检查，并书面上报。 
    (3)监督组按照要求现场抽取样品进行一致性检查。  
    (4)监督组发现样品系未经CCC认证的，应收回全部证书，书面上报；
    (5)上传信息与现场样品实物严重不符的，监督组应书面上报，随附企业书面说明(加盖公章)。         
    (6)对于在使用单位现场发现产品一致性、质量或维护保养方面的问题，监督组应要求企业当场或限期整改(视现场情况而定)，不得影响获证产品使用。企业整改完毕后应提交使用单位确认的产品整改确认记录。
    (7)监督组现场怀疑产品一致性不符但无法准确判定时，或生产企业对现场判定结论有争议时，监督组应现场抽、封样，送指定实验室开展产品一致性检查。对不具备现场抽样条件的，监督组应及时与指定实验室沟通，协助开展产品一致性检查工作。
    (8)监督组抽取样品后，应要求获证企业立即进行补货、重新安装，不得影响获证产品有效使用。
    (9)现场监督结束后，监督组长应就监督情况与受监督企业进行沟通，通报监督中发现的问题和现场监督结论，要求其在现场一致性检查记录上签字，盖章确认。对现场监督结论有异议的或拒绝在监督现场一致性检查记录上确认的，监督组应书面上报。
    3.4 获证后使用领域抽取样品检测：
    (1)监督组用按规定抽样开展产品一致性检查工作。
    (2)产品一致性符合要求的，监督组现场按照使用领域现场监督抽取样品方案要求的数量进行抽、封样品。对产品一致性不符合要求的，终止检查，立即上报。
    (3)监督组抽取样品后，应要求获证企业立即进行补货、重新安装，不得影响系统有效运行。
    (4)监督检验样品抽样数量。
    (5)监督检验样品应选择在质保期内且出厂不满一年、由获证企业负责维护保养的产品。

    工厂质量保证能力要求：(工厂质量保证能力应持续满足强制性产品认证的要求。)
    一、职责和资源
    1，职责：
    工厂应规定与质量活动有关的各类人员的职责及相互关系。应在组织内指定一名质量负责人。质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作，无论其在其他方面的职责如何,应具有以下方面的职责和权限：
    a) 负责建立满足本标准要求的质量体系,并确保其实施和保持；
    b) 确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；
    c) 建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用；
    d) 建立文件化的程序,确保变更后未经评定中心确认的获证产品,不加贴强制性认证标志。
    2，资源：
    工厂应配备必要的生产设备和检验设备，以满足稳定生产符合强制性认证标准产品的要求；应配备相应的人力资源,确保从事对产品质量有影响的人员具备必要的能力；建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等所需的环境。
    二、文件和记录
    1，工厂应建立并保持文件化的认证产品质量计划，以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制所需的文件。质量计划应包括产品设计目标、实现过程、检验及有关资源的确定，以及产品获证后对获证产品的变更(标准、工艺、关键件等)、标志的使用管理等规定。
    产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容，其要求应不低于认证实施规则中规定的标准要求。
    2，工厂应建立并保持文件化的程序，以对本标准要求的文件和资料进行有效控制。这些控制应确保：
    a) 文件发布和更改前应由授权人批准，以确保其适宜性；
    b) 文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；
    c) 确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
    3，工厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序，质量记录应清晰、完整，以作为过程、产品符合规定要求的证据。质量记录应有适当的保存期限。
    三、采购和进货检验
    1，供应商的控制：工厂应建立对关键元器件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序，以确保供应商保持生产关键元器件和材料满足要求的能力。工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。
    2，关键元器件和材料的检验/验证：
    工厂应建立并保持对供应商提供的关键元器件和材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序，以确保关键元器件和材料满足认证所规定的要求。
    关键元器件和材料的检验可由工厂进行，也可由供应商完成。当由供应商检验时，工厂应对供应商提出明确的检验要求。工厂应保存关键件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等。
    四、生产过程控制和过程检验：
    1，工厂应对生产的关键工序进行识别，关键工序操作人员应具备相应的能力，如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时，则应制定相应的工艺作业指导书，使生产过程受控。
    2，产品生产过程中如对环境条件有要求，工厂应保证生产环境满足规定的要求。
    3，可行时，工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。
    4，工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。
    5，工厂应在生产的适当阶段对产品进行检验，以确保产品及零部件与认证样品一致。
    消防应急灯具产品电路板一半以上的元器件采用手工插件、手工焊接/手工浸焊工艺的，生产企业应对电路板进行100%的测试，测试设备应能对放电终止电压、静态泄放电流、转换电压等参数进行检测，检验能力应与其产能和工艺情况相匹配。
    五、例行检验和确认检验：
    工厂应建立并保持文件化的例行检验和确认检验程序，以验证产品满足规定的要求。检验程序中应包括检验项目、内容、方法、判定等。工厂应保存检验记录。具体的例行检验和确认检验要求应满足相应产品认证实施规则的要求。
    六、检验和试验设备：
    用于检验和试验的设备应定期校准和检查，并满足检验试验能力。检验和试验的设备应有操作规程。检验人员应能按操作规程要求，准确地使用设备。
    1，校准和检定：
    用于确定所生产的产品符合规定要求的检验试验设备应按规定的周期进行校准或检定。校准或检定应溯源至国家或国际基准。对自行校准的，应规定校准方法、验收准则和校准周期等。设备的校准状态应能被使用及管理人员方便识别。应保存设备的校准记录。
    2，运行检查：
    用于例行检验和确认检验的设备应进行日常操作检查和运行检查。当发现运行检查结果不能满足规定要求时，应能追溯至已检验过的产品。必要时，应对这些产品重新进行检验。应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的措施。运行检查结果及采取的调整等措施应记录。
    七、不合格品的控制：工厂应建立和保持不合格品控制程序，内容应包括不合格品的标识方法、隔离和处置及采取的纠正、预防措施。经返修、返工后的产品应重新检验。对重要部件或组
件的返修应作相应的记录。应保存对不合格品的处置记录。
    八、内部质量审核：
    工厂应建立和保持文件化的内部质量审核程序，确保质量体系运行的有效性和认证产品的一致性，并记录内部审核结果。
    对工厂的投诉尤其是对产品不符合标准要求的投诉，应保存记录，并应作为内部质量审核的信息输入。对审核中发现的问题，应采取纠正和预防措施，并进行记录。
    九、认证产品的一致性：工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的要求。
    十、CCC获证产品的变更控制：
    工厂应建立并保持文件化的变更控制程序，确保认证产品的设计、采用的关键件和材料以及生产工序工艺、检验条件等因素的变更得到有效控制。获证产品涉及到如下的变更，工厂在实施前应向评定中心申报，获得批准后方可执行：
    a) 产品设计(原理、结构等)的变更；
    b) 产品采用的关键件和关键材料的变更；
    c) 关键工序、工序及其生产设备的变更；
    d) 例行检验和确认检验条件和方法变更；
    e) 生产场所搬迁、生产质量体系换版等变更；
    f) 其他可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性的变更。
    十一、包装、搬运和储存：
    工厂的包装、搬运、操作和储存环境应不影响产品符合规定标准的要求。